Estima-se que aproximadamente 40% dos princípios ativos desenvolvidos pela indústria farmacêutica são praticamente insolúveis em água, o que acarreta uma menor absorção do fármaco in vivo. A solubilidade intrínseca de um fármaco em meio aquoso é crucial, e inúmeras estratégias são empregadas para aumentar a sua biodisponibilidade, entre as quais a utilização de dispersões sólidas empregando matrizes inorgânicas. O presente trabalho versou sobre a preparação de dispersões sólidas da nimesulida (NMS), um fármaco pouco solúvel em água, a partir de hidróxido duplo lamelar (HDL-Zn/Al), CaSO4.2H2O, Mg(OH)2 e CaCO3 na presença ou ausência de dodecil sulfato de sódio (SDS), verificando por espectroscopia eletrônica no UV-vis a potencialidade destes sistemas no aumento da solubilidade da NMS em tampão fosfato pH 7,0.
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