Estima-se que aproximadamente 40% dos princípios ativos desenvolvidos pelas indústrias farmacêuticas são praticamente insolúveis em água (SAVJANI et al., 2012), o que acarreta uma menor absorção do fármaco in vivo, podendo ser a etapa limitante da absorção oral do princípio ativo, desta maneira, estratégias que objetivam o aumento da biodisponibilidade e solubilidade intrínseca de fármacos são importantes e recebem grande atenção. A nimesulida é um fármaco pertencente à classe terapêutica dos compostos antiinflamatórios não esteróides (AINE), que por sua vez apresenta baixa solubilidade em meio aquoso, e acarreta efeitos adversos ao longo de sua utilização, nesse contexto torna-se bastante conveniente o desenvolvimento de formulações que contribuem para a redução destes fatores, tais como, as cápsulas de armazenamento ou sistemas carreadores de hidróxidos duplos lamelares (HDL), possibilitando liberação controlada do fármaco (liberação de quantidades pequenas de fármaco por unidade de tempo), visando melhorar as propriedades biofarmacêuticas e farmacológicas do mesmo. O presente trabalho versou sobre a utilização de HDLs Zn/ Al e Zn/Fe para o carreamento da nimesulida, visando o aumento da solubilidade e liberação controlada do fármaco em água e solução tampão de fosfato/citrato pH 6,0. Os resultados foram monitorados por espectroscopia eletrônica no UV-vis, constatando um aumento significativo da solubilidade do fármaco no híbrido HDL Zn/FeNimesulida em até 196 vezes em água e aproximadamente 20 vezes em pH 6,0 quando comparada com a nimesulida pura, além da liberação sustentada da nimesulida em solução tampão de fosfato/citrato pH 6,0 para o híbrido HDL Zn/Fe-Nimesulida.
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